Con deliberazione DEL DIRETTORE GENERALE N° 141/2024 è pubblicato sull’ albo pretorio dell’ Asp di Reggio Calabria il nuovo bando per “Interventi socio-assistenziali in favore di persone in
condizioni di disabilità gravissima recante i criteri per la concessione del contributo F.N.A. per l’Anno 2019″ e relativi allegati
In quest’ultimo mese dell’anno, ricco di affetti e di doni, si celebrano due giornate importati. La Giornata Internazionale della Disabilità, che ci invita a riflettere sull’importanza dell’inclusione sociale e quella del Volontariato, che ci ricorda il valore inestimabile del dono più prezioso che ognuno di noi possa mai ricevere: il tempo. Ma dicembre è anche il mese della Ricerca scientifica con il Simposio Mondiale sulla Sla.
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Arte, musica e spettacolo, l’appuntamento è in Piazza Arnaldo con tutti i locali e format bresciani.
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Sono aperte le domande per la graduatoria per il contributo dell’assegno di cura. L’assegno è destinato agli anziani over 65 anni non autosufficienti con indennità di accompagno residenti nel territorio dei Comuni dell’Ambito Territoriale Sociale n. 22 (Ascoli Piceno, Acquasanta Terme, Arquata del Tronto, Folignano, Maltignano, Montegallo, Palmiano, Roccafluvione e Venarotta) che permangono nel proprio contesto di vita e di relazioni attraverso interventi di supporto assistenziale gestiti direttamente dalle loro famiglie o con l’aiuto di assistenti familiari privati in possesso di regolare contratto di lavoro.
La novità di quest’anno è sulla compilazione della domanda che dovrà essere compilata esclusivamente on line al seguente indirizzo (CLICCA QUI) entro e non oltre il giorno 05 Luglio 2023 alle ore 12.00.
Per la compilazione telematica della domanda occorre essere in possesso dello spid e suddetta domanda può essere compilata anche da un parente fino al 4° grado. L’importo dell’assegno di cura è pari a 200 euro mensili.
L’assegno di cura è incompatibile con:
1. il servizio SAD;
2. l’intervento Home Care Premium effettuato dall’INPS;
3. l’intervento di assistenza domiciliare indiretta rivolto ai soggetti over 65 anni in condizione di “particolare gravità”;
4. interventi concernenti la “disabilità gravissima” (DGR 1120/2017);
5. gli interventi di Vita Indipendente;
6. gli interventi per il riconoscimento del lavoro di cura dei caregiver attraverso l’incremento del contributo alle famiglie per l’assistenza a persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica di Assistenza (D.G.R. Marche 1424/2020, D.G.R. Marche 179/2021).
Sul territorio di Pescara è attiva la collaborazione con l’associazione ISAV – Io Sono Ancora Vivo
i cui contatti sono:
350 0894008 – Segreteria
info@iosonoancoravivo.org
Corso Vittorio Emanuele II 163 Pescara
Così come lo scalatore si prepara per la sua scalata, scegliendo il percorso da affrontare, la meta da raggiungere, preparando lo zaino e selezionando con cura i compagni di viaggio che formeranno la sua cordata… anche chi si trova a dover affrontare la scalata della vita, “in cordata” con un disagio fisico o mentale, deve riorganizzare il proprio zaino. Molte volte deve cambiare la meta, o trovare un percorso diverso per raggiungerla.
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Grazie di cuore a Mauro Merlin e a tutta la sua famiglia: moglie, figli, sorelle e amici, senza trascurare i nipoti che hanno promosso i biglietti della lotteria a tutto il Paese. Ciascuno di loro ha dato una mano e collaborato alla buona riuscita della serata: chi ha realizzato con le proprie mani i premi della lotteria, chi i dolci, chi ci ha aiutato a promuovere l’evento…
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Bergamo, 18 maggio 2023 – La musica è un’arte che si basa sulle esperienze e gli sforzi di persone che si sono dedicate completamente alla ricerca di un linguaggio per esprimere il mondo e la realtà. A cinque anni dalla sua scomparsa, la storia del Maestro Pierluigi Forcella merita di essere ricordata.
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A TUTTI I SOCI AISLA ONLUS IN REGOLA CON LA QUOTA ASSOCIATIVA 2023
è convocata, in via ordinaria, l’Assemblea Annuale dei Soci A.I.S.L.A. Onlus, presso NOVARELLO – VILLAGGIO AZZURRO – sito in Granozzo con Monticello (NO), Via Dante Graziosi 1, in prima convocazione giovedì 27 Aprile 2023 alle ore 5.00, e in seconda convocazione SABATO 29 APRILE 2023 alle ore 10.30, per discutere e deliberare, con il seguente
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VI Edizione del Trofeo Canestrelli, in ricordo di Massimiliano
2 Aprile: una giornata di grandi emozioni!
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Ciaspolata 2023 | Doganaccia 26 marzo
Quest’anno dopo 6 anni abbiamo cambiato itinerario della Ciaspolata: il punto di ritrovo è stato alla Doganaccia!
Testimonianza di Nadia Maltseva
un’assistente familiare SLA
Ho conosciuto Simonetta a Novembre 2018 quando lei aveva già Tracheotomia e Peg. Ho visto una donna bellissima con il taglio di capelli alla moda, con gli occhi color nocciola, il sorriso aperto e sincero e lo sguardo profondo che mi ha rivolto con un’po’ di sospetto. Era comprensibile – sono entrata in casa sua, io straniera, estranea. Poi ho visto la sua casa, i colori degli interni, la scelta degli arredamenti e ho capito pian piano che avevamo i gusti molto simili e che qualcosa ci accomunava.
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AISLA LIGURIA nasce dalla necessità di coordinare un “battito” comune a sostegno e supporto delle persone colpite da SLA, e delle loro famiglie, presenti su tutto il territorio ligure.
TI RACCONTIAMO COM’E’ ANDATA
Lo scorso 21 gennaio si è svolto il primo appuntamento dell’anno con il servizio ideato e portato avanti dalla nostra sezione che prende il nome di “Al Museo con la SLA – Senza Limiti Artistici”.
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c/o Ospedali Riuniti Le Torrette, – Ancona
071 5965960
0715965972
infonemoancona@centrocliniconemo.it
di Graziella
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I prossimi venerdì 14 e 28 ottobre Aisla organizza un seminario online di approfondimento sulla legge 219/2017.
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A TUTTI I SOCI AISLA ONLUS IN REGOLA CON LA QUOTA ASSOCIATIVA 2022
In ottemperanza a quanto previsto dal D.L. n. 228 del 30/12/2021 – “Decreto Milleproroghe” – pubblicato in G.U. N. 309/30.12.2021
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Martedì 21 giugno – In una data già di per sé tanto importante per AISLA, in cui si celebra (altro…)
PRESSO LA SEDE DI MILANO (SEDE NAZIONALE)
è attivo un servizio di trasporto attrezzato da e per i luoghi di cura con mezzi attrezzati e ambulanze a seconda delle richieste e delle necessità. La sede di Milano ha a disposizione anche un mezzo attrezzato con pedana (Berlingo) gestito con volontari.
Il servizio è gratuito per le persone con SLA ed è attivo per le prenotazioni il martedì e il venerdì.
Per prenotare un trasporto si può scrivere alla mail trasporti@aisla.it specificando: giorno, orario, destinazione, tipo di mezzo necessario, ausili in uso, nome e recapito telefonico dell’accompagnatore. In alternativa telefonare alla sede, solo il martedì e il venerdì, al nr. 0266982114.
Domenica 5 giugno , nell’ambito della manifestazione Romano in Fiore, organizzata dai commercianti locali, si è tenuto un banchetto di raccolta fondi a favore di Aisla Bergamo, organizzato dal gruppo Mani di SLA, costituito da persone affette da sla e familiari che producono manufatti con materiali vari ( ceramica, fiori, carta, ecc).
Il gruppo è costituito da Armida, Marilena e Monica, che ormai da anni si dedicano nel loro tempo libero, sacrificandosi anche nelle ore notturne, alla preparazione di questi gadget che poi offrono in occasione di raccolte benefiche a favore delle varie associazioni che in provincia di Bergamo si interessano di SLA. Un accenno particolare a Marilena, affetta dalla malattia, ma che ancora riesce a muovere le mani e a preparare questi manufatti , di cui molto apprezzate sono le sue ghirlande di fiori. Un’altra volontaria, Monica, ha avuto esperienza della malattia per tramite della sorella che ha lasciato due piccoli bambini, per cui comprende l’mportanza del progetto Baobab avviato da AISLA per il sostegno psicologico dei minori e si augura che la cifra raccolta pari a 900€, possa contribuire a finanziarlo. A loro tutte va il nostro ringraziamento per la collaborazione e il sostegno economico, importante per sostenere la ricerca e le attività varie dell’Associazione.
Anna di Landro, referente Aisla Bergamo
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Condividiamo con voi un nuovo capitolo della nostra storia. Merito di Ledha e sì, questa volta vale la pena leggere fino in fondo perché non vediamo l’ora di farvi conoscere i protagonisti!
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Il Consiglio Direttivo Nazionale AISLA Onlus, con verbale n. 151 del 5/4/2022, ha deliberato il differimento – entro 180 giorni dalla chiusura dell’esercizio – della convocazione dell’Assemblea Ordinaria dei Soci AISLA 2022 per l’approvazione del Bilancio Consuntivo AISLA 2021, Bilancio Preventivo AISLA
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Ministero e Aifa cambiano le categorie e le fasce di età per cui è consigliata la quarta dose
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presso la sede Nazionale è attivo il MAGAZZINO SOLIDALE
maggiori informazioni e prodotto disponibili QUI
12 novembre 2021 – Siamo orgogliosi di annunciare che, da oggi, possiamo contare su 12 nuovi professionisti che saranno capaci di rispondere in modo adeguato al complesso bisogno di cura della nostra malattia.
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Appena approvato all’unanimità in sede deliberante in commissione il testo unico su malattie rare.
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Fonte: ANFASS BRESCIA
25 agosto 2021 – Con la delibera numero 4443 del 22 marzo 2021, la Giunta di Regione Lombardia ha stanziato 10 milioni di euro per rafforzare gli interventi di supporto a favore dei caregiver familiari. le risorse verranno erogate sotto forma di un assegno una tantum,
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Fonte: Regione Toscana, USL TOSCANA SUD EST
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L’annuncio di Biogen cambia il passo della storia della nostra malattia. Pur non essendo ultimata la fase 3 (altro…)
C’è anche AISLA Firenze, Gonella: “Focus su sostegno a malati e familiari”
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Con riferimento alla precedente delibera 448 del 3/5/2021 (altro…)
L’assessore Lazarin riconosce il valore sociale del al ruolo di cura e assistenza proprio dei caregiver familiari
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Il Consiglio Direttivo si batterà per rendere concrete le buone pratiche assistenziali e mettere in campo ogni strumento utile alla ricerca scientifica di eccellenza sulla SLA
Milano, 15 maggio 2021 – L’Assemblea Nazionale dei Soci si è svolta oggi ed ha eletto il Consiglio Direttivo Nazionale che guiderà nei prossimi tre anni AISLA, l’Associazione Italiana che da 38 anni si occupa della tutela, ricerca e assistenza delle persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica.
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Cosenza, 03 maggio 2021
Con deliberazione nr. 448 del 3 maggio 2021, L’Asp di Cosenza ha preso atto e pubblicato la graduatoria relativa al contributo FNA 2016, tale graduatoria è riferita:
Volontaria attiva
Debora Donati
mail: deboradonati@insiemeate.org
cell:328/9471656
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