Roma, 21 settembre 2025 – Un caloroso messaggio di vicinanza arriva da Papa Leone XIV, che ieri, in occasione della ALS Walk for Life a Chicago, ha rivolto un saluto speciale a chi convive con la sclerosi laterale amiotrofica in tutto il mondo.
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Milano/Brescia, 19 settembre 2025 – È stata una notte di magia che ha attraversato l’Italia, ma in Lombardia ha assunto i contorni di una vera e propria esplosione di luce. Dalle Alpi alla pianura, dai laghi ai capoluoghi, decine di municipi, monumenti, piazze e palazzi si sono tinti di verde, trasformando la regione nel cuore pulsante della XVIII Giornata Nazionale SLA.
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18 settembre 2025 – Questa sera l’Italia si accende di una luce speciale. È la luce della XVIII Giornata Nazionale SLA, che da diciotto anni unisce il Paese intero in un abbraccio di vicinanza, responsabilità e speranza.
La Giornata gode dell’Alto Patronato del Presidente della Repubblica e del patrocinio della Presidenza del Consiglio dei ministri, del Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, e del sostegno del Ministero della Salute e del Ministero della Difesa, un segno concreto che questo è un Paese che non dimentica e che sceglie di stare accanto alle persone più fragili.
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Milano, 17 settembre 2025 – La Lombardia si prepara a vivere la XVIII Giornata Nazionale SLA, la più grande campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi promossa da AISLA, con una mobilitazione che attraverserà città, monumenti, piazze e comunità. Una rete corale che unisce innovazione e prossimità, per dare voce e visibilità alle oltre 1.000 persone con SLA che vivono nella regione.
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Roma, 17 settembre 2025 – Sarà la Capitale a dare il via alle celebrazioni della XVIII Giornata Nazionale SLA, con un gesto dal profondo significato civile e istituzionale. Palazzo Chigi, Montecitorio, Palazzo Madama, Palazzo Baracchini, sede del Ministero della Difesa, Palazzo Marina in Lungotevere delle Navi, il Ministero della Salute, il Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali: giovedì 18 settembre, al calar della sera, i palazzi simbolo dello Stato si accenderanno di verde, colore della speranza e segno concreto di vicinanza alle persone con sclerosi laterale amiotrofica e alle loro famiglie.
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Como, 11 settembre – Anche la provincia di Como si prepara a celebrare la XVIII Giornata Nazionale SLA, istituzionalizzata dal Ministero delle Imprese e del Made in Italy, con un ricco calendario di iniziative di solidarietà che uniranno famiglie, volontari e comunità locali.
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Un diritto che si afferma. Un Paese che si accende di verde.
Alla 18ª edizione, la Giornata Nazionale SLA, appuntamento simbolo della mobilitazione per i diritti delle persone con SLA ottiene il riconoscimento formale dello Stato italiano: il nome, l’idea e il format sono stati ufficialmente depositati presso il Ministero delle Imprese e del Made in Italy. Un passaggio tanto simbolico quanto sostanziale, che tutela e valorizza il significato profondo di una giornata nata dal coraggio delle persone con SLA e oggi è rafforzato grazie anche al conferimento dell’Alto Patronato del Presidente della Repubblica, il patrocinio dell’ANCI – Associazione Nazionale Comuni Italiani e della Regione Piemonte.
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Nasce da un sogno la storia di Giorgio e dell’iniziativa “Joeletti con me?” organizzata dall’Associazione Cuore Impavido di Matera in collaborazione con AISLA, in occasione della XVII Giornata Nazionale SLA.
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La 17ª Giornata Nazionale della SLA ha visto un coinvolgimento senza precedenti di Istituzioni, comunità locali, cittadini, volontari e famiglie uniti nella lotta contro la sclerosi laterale amiotrofica. AISLA, da sempre in prima linea per sostenere le persone affette da SLA e le loro famiglie, ha raccolto i frutti di un percorso fatto di dedizione, passione e competenze al servizio della Comunità.
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Il 4 ottobre si celebra ogni anno in Italia il Giorno del Dono, una giornata istituita nel 2015 e promossa dall’Istituto Italiano della Donazione (IID) per dare visibilità al tema del dono e della donazione in tutte le sue forme. In questa occasione, si svolge il contest #DonareMiDona, che premia le migliori iniziative legate alla solidarietà e al dono.
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Grande entusiasmo e un’importante partecipazione per la 18° edizione della StraCeccano, la gara podistica nel Comune del Frosinate che ha permesso di raccogliere fondi per la sezione AISLA Lazio.
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Sabato 14 settembre, alla vigilia della XVII Giornata Nazionale SLA, AISLA ha partecipato al Festival della Filosofia durante un evento promosso dal Consiglio Nazionale del Notariato e dal Consiglio Notarile di Modena. L’incontro ha offerto un’importante occasione di confronto sul tema della dimensione psichica come espressione della volontà individuale per coloro che non possono comunicare fisicamente o verbalmente.
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Centinaia di volontari AISLA in tutta Italia con l’Alto Patronato del Presidente della Repubblica, del Ministero Lavoro e Politiche Sociali e di ANCI
14-15 settembre: Palazzo Chigi si illumina di verde e la Fanfara della Polizia di Stato darà il via alla giornata nelle piazze di tutta Italia
12 settembre 2024 – La Giornata Nazionale Sla sta per arrivare in tutta Italia con centinaia di appuntamenti imperdibili. Illuminazioni notturne mozzafiato e banchetti solidali sono le cifre di questo evento ideato, organizzato e promosso da AISLA, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, che si svolgerà in questo fine settimana del 14 e 15 settembre. Giunta alla sua 17ª edizione, gode del prestigioso Alto Patronato del Presidente della Repubblica e del patrocinio del Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali.
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29 agosto 2024 – “Uniamoci, sosteniamoci a vicenda. Questo è il vero significato della Giornata Nazionale Sla“, afferma con forza Fulvia Massimelli, presidente nazionale di AISLA, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, nella Giornata Internazionale della Solidarietà che oggi si celebra in tutto il mondo, per annunciare la 17ª edizione Giornata Nazionale Sla, a dieci anni dall’epocale Ice Bucket Challenge.
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Mario Sacco, noto per il suo instancabile supporto e la sua dedizione alla causa di AISLA ha ricevuto una targa celebrativa da Vincenzo Soverino, Consigliere Nazionale AISLA. Un riconoscimento doveroso in onore dell’amicizia e del contributo significativo nei 17 anni di collaborazione con l’Associazione.
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26 luglio 2024 – AISLA, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, annuncia la sua ufficiale trasformazione da onlus ad Associazione di Promozione Sociale (APS). Già riconosciuta dal Ministero della Salute nel 1999, con l’iscrizione al RUNTS, l’Associazione amplia la sua portata e l’azione di tutela e sostegno alle oltre 6.000 persone che nel nostro Paese convivono con la Sla.
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In occasione della XVI Giornata Nazionale SLA e nell’ambito degli eventi per il 40° Anniversario di AISLA, Croce Rossa Italiana – Comitato di Bagno a Ripoli, in collaborazione con la Sezione AISLA Firenze, ha promosso il Convegno “SLA, malattia della persona e della famiglia: l’importanza dell’approccio multidisciplinare“.
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E’ di pochi minuti fa (ore 20) l’accensione della Fontana del Tritone di Roma alla presenza dell’on. Maria Teresa Bellucci, viceministro del lavoro e delle politiche sociali. Un momento che segna per AISLA l’inizio di una maratona che vedrà illuminarsi di verde centinaia di monumenti in tutta Italia e per tutta la notte. E’ possibile seguire le accensioni in tempo reale sui nostri canali social.
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Fulvia Massimelli: “Tanti Tu che si uniscono in un unico Noi per far sentire la nostra voce
Una serata straordinaria ha aperto ufficialmente le celebrazioni della Giornata Nazionale SLA a Brescia, in Piazza Arnaldo. Il cuore della città e della movida si è trasformato in un luogo di costruzione di nuove relazioni e solidarietà.
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Nel territorio dove tutto è nato, un messaggio di Speranza nel segno della Ricerca
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I fondi raccolti sono destinati alle 450 famiglie che ogni giorno combattono la malattia
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I fondi raccolti sono destinati alle 200 famiglie calabresi che ogni giorno combattono la malattia
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Si illuminano il Parco Archeologico di Paestum e la Reggia di Caserta, simboli di speranza.
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AISLA: il nuovo PDTA è un’eccellenza nel settore sanitario e sociosanitario
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Undici i Comuni Illuminati: Una giornata speciale che lancia un messaggio di speranza
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Tante le iniziative a favore di AISLA per le ore 375 famiglie che vivono la malattia(altro…)
A Macerata il Convegno in ricordo di Aldo Canovari. Tutte le piazze con i volontari di AISLA ed i monumenti illuminati
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Tante le iniziative a favore di AISLA per le ore 500 famiglie siciliane che vivono la malattia(altro…)
(altro…)Esserci sempre per la Comunità è un atto di fede per AISLA; continuiamo nel cammino al fianco della Scienza e della ricerca
Paola Rizzitano
AISLA, un banchetto profumatissimo per un gesto di solidarietà(altro…)
Con soli 400 euro è possibile avere un abito da sogno e aiutare le famiglie con Sla.
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Fulvia Massimelli: “Una comunità straordinaria che non solo combatte contro la Sla, ma mette al servizio il proprio tempo, risorse, competenze ed energie”.
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Con soli 400 euro è possibile avere un abito da sogno e aiutare.
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Alba, 7 ottobre 2022 – Noi albesi siamo un po’ speciali, perché dal 2010 slittiamo la Giornata Nazionale SLA nella prima domenica di ottobre. Vi chiederete il perché, visto che in tutta Italia si celebra ogni anno nella domenica più vicina al 18 settembre (data del primo sit-in degli ammalati SLA a Roma). Il motivo è che, con il mese di ottobre, ad Alba rende il via la rinomata “Fiera del Tartufo” – ed in particolare il Palio – che porta migliaia di persone a visitare la nostra città.
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Brescia, 5 ottobre 2022 – E con il banchetto di Domenica a Pisogne abbiamo concluso gli eventi organizzati per la Giornata Nazionale sulla SLA. Settembre per noi è un mese pieno di impegni e di attività, ma è anche il mese dove più ci si incontra, ci si relazione e si sta insieme. Quest’anno in particolar modo, forse perché reduci da due anni di stallo causato della pandemia, abbiamo superato ogni nostra aspettativa:
Parma, 1 ottobre 2022 – I principi ispiratori e lo scopo fondante di Dona di SLAncio, si sono concretizzati ancora una volta in una donazione di 20 mila euro destinati in modo specifico al supporto delle famiglie colpite dalla SLA che si trovano in questo difficile momento storico ad affrontare l’ingente rincaro delle bollette di luce e gas.
Domenica scorsa in occasione della giornata nazionale della SLA Paolo Delporto, insieme al fratello Pietro e all’amico e compagno di avventura, l’atleta paralimpico Andrea Devicenzi, ha personalmente consegnato alla Presidente della sezione di Parma di Aisla, Lina Fochi, la somma di 20 mila euro. Cifra che è stato possibile raggiungere anche grazie alla grande generosità degli amici Paolo Alinovi e Daniele Ragone, che hanno scelto come regalo per i loro compleanni di effettuare una raccolta fondi per sostenere Dona di SLAncio.
“Per la giornata nazionale della SLA non posso fare altro che portare il mio pensiero a che cosa viviamo noi colpiti da una malattia per la quale non c’è prevenzione, non c’è vaccino, non c’è cura e non c’è guarigione, c’è solo da lottare ogni giorno – questa la testimonianza di Paolo Delporto, che prosegue: “Siamo eroi chiamati a combattere una guerra con la sola forza dell’amore che dobbiamo ricercare, aprendoci senza timore, chiedendo aiuto agli altri. Proprio come siamo in AISLA: persone che aiutano persone”.
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