Mese: Febbraio 2024

SARDEGNA. Ritornare a casa PLUS 2024

Fonte: Sardegna Welfare

È una linea d’intervento unica che ricomprende al suo interno la misura “Ritornare a casa” e “Disabilità gravissime”. E’ finalizzata a favorire la permanenza nel proprio domicilio della persona in situazione di grave non autosufficienza, evitando il rischio di istituzionalizzazione.

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Paolo Annunziato: Un Tributo alla Sua Visione e alla Sua sfida alla Sla

L’iniziativa straordinaria del CIRA in collaborazione con CNR, Confindustria, Fondazione Mai, MUR e AISLA per mettere in rete competenze e possibilità e rispondere alla domanda: cosa possiamo fare insieme?

Non è vero che non esiste una cura sulla Sla, bisogna solo scoprirla”, affermava Paolo Annunziato. Oggi avrebbe compiuto 63 anni se non avesse perso la battaglia contro la malattia.

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Un importante passo avanti: L’UE approva la tessera europea di disabilità e il contrassegno auto unificato

“Questa è una vittoria epocale per il movimento dei disabili, che ha lottato per questa carta per oltre un decennio. Ci aspettiamo che questa Carta sia ben implementata e che diventi una pietra miliare per la piena inclusione dei cittadini con disabilità nel progetto europeo”, ha dichiarato Yannis Vardakastanis, Presidente del Forum Europeo sulla Disabilità.

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Sicilia. Gravissima disabilità, dalla regione 22 milioni di euro

Sicilia. Gravissima disabilità, dalla regione 22 milioni di euro

Nel mese di gennaio 2024, la Regione Siciliana ha erogato un totale di circa 22,5 milioni di euro per sostenere economicamente i soggetti affetti da gravi disabilità. L’obiettivo principale è garantire assistenza continua, 24 ore su 24, a migliaia di persone con gravi disabilità.

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Nuovi approcci alle neuropalliative care: riflessioni dal convegno di Prato

Sabato 3 febbraio si è svolto a Prato, nel salone consiliare del Comune, il convegno organizzato da AISLA Prato. Questo evento è stato dedicato alla sensibilizzazione sulla sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e all’importanza di fornire un adeguato supporto alle persone affette da questa malattia e alle loro famiglie, in occasione del mese dedicato alle malattie rare.

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