Adria, 10 settembre 2010 - I primi 129 km sono alle spalle! I dieci podisti, capitanati da Antonio Macchia, protagonisti della maratona di solidarietà “Correre per la Sla da Nord Est a Sud Est”, dopo aver completato ieri, 9 settembre, la prima tappa Cordenons-Chioggia Adria, oggi 10 settembre lasc... Segue

Troppi malati di Sla: i Comuni e la Provincia del Medio Campidano avvieranno una ricerca sulla diffusione della Sla, una malattia degenerativa che sta colpendo in alcuni centri. Nel corso di un incontro, è stato deciso costituire un fondo congiunto per finanziare studi scientifici sull’incidenza d... Segue

Il Presidente della Repubblica, Giorgio Napolitano, ha concesso il suo Alto Patronato alla terza edizione della “Giornata Nazionale dell’Associazione Italiana Sclerosi Amiotrofica” per la lotta alla Sla che vivrà il suo momento clou con l’evento di piazza previsto per domenica 3 ottobre. La comuni... Segue

E’  scomparso giovedì  2 settembre a  64 anni Paolo Pinca, malato di Sla di Scortichino (Ferrara). Proprio gli stimoli lanciati da Paolo, anche attraverso la pubblicazione del volume di poesie “Il destino di un uomo” scritto con l’auto della sua assistente domestica Krystyna, sono s... Segue

Il comitato "PERGINE ABBRACCIA" in collaborazione con la sede AISLA di Arezzo e il sostegno del Comune ha organizzato una serie di eventi, al fine di raccogliere fondi per la lotta alla SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica). Tutto il ricavato della manifestazione andrà a sostenere un progetto promos... Segue

Importante contributo italiano alla ricerca internazionale sulla SLASulla rivista Lancet Neurology è stato pubblicato uno studio internazionale sulla genetica della SLA condotto presso il King’s college di Londra dal prof. Ammar Al-Chalabi, con la collaborazione di centri di altri 7 paesi (Belgio, F... Segue

L’ U.O. di Medicina Fisica e Riabilitativa dell’A.O. Universitaria “Mater Domini”, diretta dal Prof. Maurizio Iocco, ha attivato un Ambulatorio dedicato alle Gravi Disabilità.Quest’ambulatorio si svolge il martedì dalle 11 alle 14 e l’accesso alle sue prestazioni cliniche avviene tramite prenotazion... Segue

 Sala strapiena e grande attenzione per la tavola rotonda promossa ieri dal Meeting di Rimini dal titolo “Camici o pigiami: l'assistenza a domicilio in Italia” . Melazzini (Aisla): "Sia una risorsa e non un risparmio". La cronaca dell’incontro e la sintesi degli interventi. 27 AGO - Sand... Segue

Domenica 29 agosto Maurizio Cozzoli, atleta azzurro di nuoto gran fondo nonché consigliere nazionale dell’Associazione Atleti Olimpici e Azzurri d’Italia ha dedicato all’Aisla una nuotata nel fiume Po partendo da Bocca d’Adda per giungere alla sede della Canottieri Baldesio dopo aver percorso comp... Segue

Il Centro di Coordinamento ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI- Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare Aldo e Cele Daccò ha pubblicato il primo rapporto 2010 sull’attività di censimento delle malattie rare svolta dai Presidi della Rete Regionale della Lombardia al 30 giugno 2... Segue

I primi sette mesi del 2010 sono stati molto produttivi e hanno consentito alla sede nazionale e alle nostre sezioni operanti sul territorio di realizzare davvero tante iniziative per migliorare concretamente la qualità della vita delle persone con Sla e dei loro familiari: le trovate tutte riepil... Segue

Nei giorni scorsi il Ministro per la Salute, On. Ferruccio Fazio,  ha firmato i documenti elaborati dalla Consulta delle Malattie Neuromuscolari per la loro presentazione e relativa ratifica in Conferenza Stato Regioni: «A questo punto mi auguro che, da settembre, le Regioni prendano atto di ... Segue

Si è svolta lo scorso 29 luglio, nella sede dell’assessorato regionale alla Salute, a Catanzaro, la prima riunione tecnica dell’equipe regionale sulla SLA. L’iniziativa è stata organizzata a seguito dell’incontro svoltosi, nei giorni scorsi, al Consiglio Regionale, tra il Presidente della Giunta... Segue

Senza diagnosi, senza terapia, senza che sia riconosciuta la propria malattia, può restare solo il silenzio. Nasce da questo "Le voci del silenzio", tema della terza edizione del "Volo di Pègaso, raccontare le malattie rare", concorso artistico-letterario lanciato dal Centro Nazionale Malattie Rar... Segue

(ASCA) - Reggio Calabria, 24 lug - Il Presidente del Consiglio regionale della Calabria, Francesco Talarico, ha ricevuto il presidente nazionale Aisla, Mario Melazzini, ed una delegazione di malati di Sla (sclerosi laterale amiotrofica), che hanno raggiunto Palazzo Campanella, a Reggio Calabria, d... Segue